Cassetta per test rapido combinato COVID-19/influenza A+B per autotest (uso domestico)Hong KangRegistro MDDN. HKMD 230344

Fabbricazione di Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

La divisione dei dispositivi medici (MDD), precedentemente nota come Medical Device Control Office (MDCO). L'MDD è responsabile dell'implementazione del sistema di controllo amministrativo dei dispositivi medici (MDACS) e dello sviluppo di un quadro normativo legale a lungo termine per i dispositivi medici.Lo scopo della regolamentazione è, da un lato, garantire alle persone di Hong Kong un accesso tempestivo a dispositivi medici che siano sicuri, efficaci e che funzionino come previsto, e dall’altro evitare oneri inutili sul commercio.

I nostri prodotti, che hanno superato la certificazione di molti altri paesi e hanno venduto molto bene e ora sono certificati da un'organizzazione governativa, possono testare molto bene il virus COVID-19 e l'influenza A+B.

Controlla il sito web del certificato MDD: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Controlla il sito web del certificato TGA: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -gli autotest-antigenici-sono-approvati-australia